Maailman MS-päivää vietetään 30.5. teemalla #MitäKuuluuMS

Maailman MS-päivää vietetään Suomessa vuonna 2024 teemalla #MitäKuuluuMS. Tutustu Neuroliiton kanssa niihin edistysaskeliin ja muutoksiin, joita sairastavien elämään vaikuttavissa asioissa on tapahtunut ja päivitä tietosi siitä, minkälaista MS-taudin kanssa on elää.

MS-tauti tänään

MS-tauti (multippeliskleroosi) on liikunta- ja toimintakykyyn vaikuttava keskushermoston krooninen autoimmuunisairaus. Alla olevat videot tarjoavat perustietoa MS-taudista selkeästi ja ymmärrettävästi.

Lue lisää MS-taudista ja muun muassa sen diagnosoinnista, kuntoutuksesta, hoidosta ja oireista Tietoa MS-taudista -sivulta »

Millaista on elämä MS-taudin kanssa?

MS-tauti on yksilöllinen ja monimuotoinen sairaus, kahta samanlaista tapausta ei ole. Tautiin liittyy monia ennakkoluuloja, mutta sen kanssa voi elää hyvää, omannäköistä elämää. Tutustu erilaisiin tarinoihin MS-taudin takana. Artikkelit on julkaistu vuosina 2019–2022.

MS-tauti toi uuden arjen

Kun sairaus käveli Aku Valleniuksen ovesta sisään, se teki sen rajusti ja lupaa kyselemättä. Ura jääkiekkomaailman johtoportaalla katkesi, ja suhde työelämään oli mietittävä uusiksi. Nyt arkea eletään sairauden kanssa, ei sitä vastaan taistellen. Lue Akun tarina »

Tasapainoilua lääkehoidon ja lapsihaaveiden välillä

Lääkityksen lopettaminen toi pahenemisvaiheen Annika Kultalahdelle. Toipumisen tielle tulivat korona ja liian alhaiset lymfosyyttiarvot. Samalla lykkääntyivät haaveet perheen perustamisesta. Annika ja Olli eivät ole silti antaneet sairauden voittaa. Lue Annikan ja Ollin tarina »

Lapsena sairastunut: ”Nuoruus ei mennyt hukkaan”

Lapsuudessa puhjennut MS-tauti saattaa muuttaa tulevaisuuden suunnitelmat, mutta se ei estä kaikkien haaveiden toteuttamista. Kolme alaikäisenä sairastunutta kertoo tarinansa. Lue artikkeli »

Ruuhkavuodet ja puolison uupumus selätetään yhdessä

Puolison uupumus vaikuttaa myös Jerenan elämään: ”Olen joutunut hyväksymään sen, etten aina saa Miikasta tukea.” Lue Jerenan ja Miikan tarina »

Rokkikukko loistaa lavalla ja koulutyössä

Kokkolalainen Mika Hietanen kokee, että MS-tauti on antanut hänelle enemmän kuin ottanut: uuden ammatin, aiempaa antoisamman työn ja mahdollisuuden harrastaa. Lue Mikan tarina »

Kuuntele Neuroliiton Neuropodia

Neuroliitto julkaisee uuden jakson suosiota saaneeseen Neuropodi-podcastiinsa torstaina 30.5. Podcast-sarjassa käsitellään arkea eteneviä neurologisia sairauksia sairastavien ja heidän läheistensä näkökulmasta. Mikäli et ole vielä tutustunut aiempiin jaksoihin, suosittelemme sitä lämpimästi.

Tutustu tuleviin tapahtumiin

Uusi MS-taudin Käypä Hoito -suositus: kuntoutus ja omahoito

Keskiviikkona 22.5.2024 klo 17.30–18.40 järjestettävältä verkkoluennolta saat tietoa MS-tautia sairastavan kuntoutuksesta sekä terveellisten elämäntapojen ja liikunnan merkityksestä osana sairastavan omahoitoa. Luennolla esitellään myös MyMS-palvelua. Luennon järjestäjinä ovat Neuroliitto, Merck, Novartis ja Sanofi. Tapahtuma on tarkoitettu sairastaville, heidän läheisilleen ja kaikille asiasta kiinnostuneille. Katso tarkempi ohjelma ja ilmoittaudu mukaan »

Vertaiskohtaamisia: Mitä kuuluu MS?

Keskiviikkona 29.5.2024 klo 18–19 kuullaan kokemustoimijoiden Elinan ja Päivin vuoropuhelua kokemuksistaan MS-taudin kanssa. Elinan diagnoosista on 9 vuotta ja Päivin 29 vuotta. Millaisia ajatuksia ja tunteita heillä on ollut matkan varrella, ja miten elämä on muuttunut? Mitä eri keinoja heillä on ollut selviytymisen polulla? Kuullaan myös tulevaisuuden aatoksista ja toivon merkityksestä. Tapahtuma on tarkoitettu sairastaville, heidän läheisilleen ja kaikille asiasta kiinnostuneille. Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan »

Tapahtumia lähelläsi

Neuroliiton jäsenyhdistykset järjestävät tapahtumia eri puolilla Suomea. Tarkemmat tiedot näet yhdistysten verkkosivuilta.

Sairastavat pääsevät ääneen: Tulossa some-haaste

Julkaisemme 20.5. sosiaalisessa mediassa toteutettavan haasteen. Pysy kuulolla! Siihen saakka voit seurata Maailman MS-päivää tunnisteella #MitäKuuluuMS.

Löydä lisää hyödyllistä sisältöä

Maailman MS-päivän kampanjaa vuonna 2024 tukevat Merck, Novartis ja Sanofi. Alta löydät oikopolkuja tukijoidemme verkkosivuilta löytyväät hyödylliseen sisältöön. Tutustu alta!

Hyvinvoivaa elämää MS-taudista huolimatta

MS-tautiin sairastunut voi tukea monin tavoin omaa hyvinvointiaan. Omahoidolla tarkoitetaan omasta terveydestä ja sairauden hoidosta huolehtimista saatujen ohjeiden mukaan. Tärkeintä on löytää oma yksilöllinen tasapaino arkielämän, elintapojen ja sairauden aiheuttamien muutosten välillä. Minulta Sinulle -sivustolta voit lukea lisää elintapojen merkityksestä MS-taudin hoidossa sekä saat mm. tietoa liikunnan hyödyistä. Omahoito Minulta Sinulle -sivustolla

Rohkeutta sanoa, miltä tuntuu

”Mun näkö on heikentynyt, puhe puuroutunut, on ollut ongelmia tasapainon ja vessassa käynnin kanssa”, kertoo MS-tautia sairastava Evgeni. MS-taudissa oireita voikin olla monenlaisia ja ne voivat vaihdella ajan myötä. Osalla on useita oireita, toisilla vain satunnaisesti yhtä oiretta. MS-tauti onkin jokaisella omanlaisensa. Vastasairastuneille sanoisin, että älkää jääkö MS-diagnoosin varjoon”. Katso Evgenin tarina MSElo-sivustolla

Mitä minulle kuuluu?

Hetkittäin on hyvä pysähtyä pohtimaan, mikä elämässä on muuttunut ja mihin on menossa. Elämänvoiman kirja perustuu Maaretta Tukiaisen Hyvän mielen vuosi -kirjaan. Kirjan avulla voit tarkastella elämääsi ja hyvinvointiasi kolmen vuoden ajan. Tehtäväosiossa voit paneutua vaihtuvaan teemaan ja valita itsellesi tärkeät seurattavat asiat. Päiväkirja-osiossa voit peilata vuositasolla vointiasi ja keskustella tarvittaessa muutoksista vastaanotolla. Tilaa itsellesi oma ilmainen kirja MSOpas-sivustolla.